IQVIA Biotech busca un Asociado Senior de Contratos de Sitio con 3-5 años de experiencia en negociación de contratos y plantillas de presupuesto para ensayos clínicos. Se valorará experiencia con Grant Plan.
Si tenés entre 3 y 5 años de experiencia en negociación de contratos para ensayos clínicos y querés sumarte a una CRO líder en biotecnología, este puesto en IQVIA Biotech es para vos. Es una oportunidad para desarrollarte en un rol clave y estratégico.
IQVIA Biotech está buscando un/a Sr. Site Contracts Associate con 3-5 años de experiencia en negociación de contratos y plantillas de presupuestos para sitios clínicos. Se valorará experiencia con Grant Plan. IQVIA Biotech es una CRO de servicio completo, creada específicamente para atender a patrocinadores de biotecnología. Con más de 25 años de experiencia, ofrecemos soluciones ágiles, alineadas terapéuticamente y alianzas de confianza que ayudan a llevar tratamientos innovadores a los pacientes más rápido. **Resumen del puesto** Desarrollar la estrategia global de contratación y apoyar la ejecución de todas las actividades de contratación iniciales requeridas para patrocinadores, estudios o programas multiprotocolo seleccionados, según los requisitos del Patrocinador. **Funciones esenciales** - Coordinar el desarrollo de las subvenciones y estimaciones para investigadores, estrategias de contratación y textos de propuestas para apoyar el proceso de desarrollo de propuestas. - Desarrollar el lenguaje contractual, el lenguaje de pago y las plantillas de presupuesto según sea necesario y aplicable al puesto. - Utilizar y mantener los sistemas, herramientas, procesos y materiales de capacitación de contratación para patrocinadores, estudios o programas multiprotocolo seleccionados, de acuerdo con el Alcance del Trabajo y el Plan del Proyecto, dentro de la estrategia de proyecto acordada. - Asegurar la colaboración, incluida la comunicación con patrocinadores, partes interesadas y regiones y países de RSU (según corresponda al puesto), para entregar con éxito el alcance del proyecto acordado, cumpliendo con los requisitos del patrocinador y/o el Plan de Gestión de RSU. - Proporcionar soporte especializado legal, operativo y financiero de contratación a los Equipos de Estudio, según corresponda a los acuerdos con los sitios, para facilitar el desarrollo de negocios eficiente y el inicio y mantenimiento de ensayos clínicos, al tiempo que se garantiza el cumplimiento de los requisitos regulatorios. - Asistir en la creación y/o revisión de documentación científica, técnica y administrativa central para apoyar el desarrollo de negocios y permitir el inicio y mantenimiento del estudio, según sea necesario. - Contribuir a la recopilación, interpretación, análisis y difusión de inteligencia de contratación precisa para apoyar los estudios asignados y la empresa en general, según sea necesario. - Asegurar la eficiencia general de la contratación y el cumplimiento de los plazos del proyecto y los objetivos financieros, según corresponda a los acuerdos con los sitios. - Informar sobre las métricas de rendimiento de la contratación y las actividades de contratación fuera de alcance, según sea necesario. - Trabajar con Gestión de Calidad para asegurar los estándares apropiados de gestión de contratos y calidad. - Orientar y capacitar a colegas según sea necesario, incluida la entrega de materiales de capacitación. **Cualificaciones** - Título de Grado en un campo relacionado. - 3-5 años de experiencia relevante en contratación de sitios clínicos con patrocinadores u organizaciones de investigación clínica, incluida experiencia demostrable a nivel global y/o regional actuando como negociador de contratos. Combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. - Buenas habilidades de negociación y comunicación, con capacidad para cuestionar. - Sólidas habilidades de redacción legal, financiera y/o técnica. - Fuerte comprensión del entorno de ensayos clínicos regulados y conocimiento del proceso de desarrollo de fármacos. - Conocimiento y capacidad para aplicar las directrices GCP/ICH y regulatorias aplicables. - Conocimiento de los requisitos regulatorios aplicables, SOPs y Estándares Corporativos de la empresa. - Buena comprensión de la gestión de contratos de ensayos clínicos. - Capacidad para desarrollar y sugerir lenguaje contractual alternativo, términos y opciones financieras. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.