Empresa de investigación clínica busca un CRA Senior para supervisar y gestionar ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y normativas. Requiere título científico, inglés avanzado y experiencia en monitoreo.
Atractivo para profesionales con experiencia en monitoreo de ensayos clínicos que buscan un desafío en una empresa global.
Senior Clinical Research Associate - FSP Sponsor Dedicated ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Senior CRA en ICON Plc, supervisarás y gestionarás las actividades de ensayos clínicos para asegurar que se lleven a cabo de acuerdo con el protocolo, los requisitos regulatorios y los estándares de la industria. Qué harás: Liderarás tareas de monitoreo de ensayos clínicos que requieran profundidad técnica, con un enfoque en la calidad y la mejora continua. Las responsabilidades clave incluyen: - Monitorear sitios de ensayos clínicos para asegurar la adherencia a los protocolos de estudio, requisitos regulatorios y estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP). - Realizar visitas a sitios para evaluar el desempeño del sitio, resolver problemas y brindar apoyo para asegurar la ejecución exitosa del ensayo. - Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la recopilación y reporte de datos oportuna y precisa. - Proporcionar capacitación y orientación al personal del sitio y a otros CRAs para mantener altos estándares de conducta en los ensayos clínicos. - Construir y mantener relaciones efectivas con el personal del sitio y las partes interesadas para facilitar operaciones fluidas del ensayo. Tu perfil: Tendrás una base sólida en monitoreo de ensayos clínicos, con la experiencia para trabajar de forma independiente y guiar a otros. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en una disciplina científica relevante o campo relacionado con la salud. - Inglés avanzado. - Amplia experiencia como Clinical Research Associate, con un fuerte entendimiento de los procesos de ensayos clínicos y requisitos regulatorios. - Capacidad comprobada para gestionar múltiples sitios y proyectos simultáneamente, con sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas. - Experiencia en prácticas de monitoreo, integridad de datos y gestión de sitios, con dominio de software y herramientas relevantes para ensayos clínicos. - Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas, con la capacidad de influir y impulsar el cumplimiento dentro de un entorno complejo. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). #LI-Remote El empleo con ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y Beneficios: ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión donde sea aplicable. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y Accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor házselo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.