IQVIA busca un Especialista Regional de Investigación Clínica para unirse a su equipo remoto. El rol implica la coordinación de visitas remotas, la capacitación de sitios e investigadores, la gestión de documentación y la comunicación con equipos de estudio.
Si buscás una oportunidad remota en investigación clínica, este puesto en IQVIA es para vos. Podrás coordinar visitas, capacitar equipos y gestionar documentación, sumando experiencia valiosa en un rol clave para el equipo.
Descripción del puesto: Especialista Clínico Regional Remoto (RS) Los Especialistas Clínicos Regionales Remotos (RS) son una parte integral de la entrega de visitas remotas, actuando como enlace con los equipos clínicos, los médicos y los sitios investigadores para las visitas remotas. El RS trabaja en colaboración con el Líder del Centro de Coordinación Remota (RRC) brindando apoyo con las actividades de visitas remotas para mitigar riesgos, controlar costos, gestionar el cronograma del proyecto y garantizar la satisfacción del cliente en relación con los proyectos asignados. Funciones esenciales: Coordinación y capacitación de sitios y enfermeros: - Realizar la comunicación y capacitación para los sitios investigadores que optan por los servicios del RRC. - Capacitar y coordinar a los médicos investigadores, asegurando que estén preparados y listos para el estudio. - Gestionar el acceso a sistemas como Study Hub y Thinking Cap tanto para el personal del sitio como para los médicos. Coordinación de visitas remotas: - Recibir y procesar los Formularios de Solicitud de Visita (VRF). - Asignar y confirmar médicos para las visitas remotas. - Coordinar la logística de las visitas, incluyendo suministros, equipos y servicios de mensajería. - Asegurar que toda la documentación requerida (por ejemplo, registros DOA, credenciales de enfermeros) esté completa y cargada. Gestión de documentos y datos: - Mantener y actualizar los rastreadores de Smartsheet para sitios, visitas y enfermeros. - Realizar controles de calidad en los documentos fuente y asegurar correcciones oportunas. - Revisar los documentos cargados en Study Hub y notificar a las partes interesadas relevantes. Capacitación y cumplimiento normativo: - Brindar capacitación específica del estudio a sitios y médicos. - Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), ICH, HIPAA y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de IQVIA. Comunicación y soporte: - Servir como enlace principal entre los sitios, los enfermeros y los equipos internos del estudio. - Brindar soporte continuo y reentrenamiento a los enfermeros según sea necesario. - Escalar problemas al Líder de RNPS y asegurar su resolución. Gestión de mensajería y logística: - Reservar y rastrear envíos de mensajería para medicamentos del estudio, muestras y documentos. - Gestionar el inventario y las necesidades de suministros para enfermeros y depósitos. Requisitos: - Título de Grado en Ciencias de la Vida o campo relacionado. - Típicamente requiere alrededor de 2 años de experiencia previa relevante en gestión de sitios (experiencia como Coordinador de Sitio o CRA) con habilidades de coordinador de visitas o experiencia relevante en gestión de proyectos. - Si reside en Argentina, debe tener: nivel avanzado de inglés y nivel nativo de español. - Nivel avanzado de inglés es imprescindible. Todas las entrevistas serán en inglés. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.