Se busca Associate Laboratory Project Set-up Manager para unirse a IQVIA Laboratories de forma remota. Responsabilidades incluyen liderar el diseño y lanzamiento de estudios de investigación clínica y coordinar con patrocinadores, CROs y equipos internos.
Si buscás un rol remoto con impacto en la investigación clínica, este puesto en IQVIA es para vos. Liderarás el diseño y lanzamiento de estudios, coordinando con equipos clave. Ideal si tenés formación científica y ganas de impulsar la innovación en salud.
Estamos buscando un Asociado de Gerente de Configuración de Proyectos de Laboratorio para unirse a IQVIA Laboratories de forma remota. Contratamos a innovadores apasionados que impulsan la atención médica hacia adelante a través de una colaboración reflexiva e inclusiva. Si deseas descubrir una carrera con un propósito mayor, únete a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del trabajo: El Asociado de Gerente de Configuración de Proyectos de Laboratorio lidera el diseño y el lanzamiento de estudios de investigación clínica, asegurando entregables de inicio de estudio de alta calidad mientras coordina de manera efectiva con patrocinadores, CRO y equipos de laboratorio internos. Qué harás: - Desarrollar y gestionar requisitos de diseño de base de datos de laboratorio para protocolos, enmiendas y cambios impulsados por patrocinadores. - Definir y mantener estándares de diseño específicos para clientes en alineación con protocolos clínicos. - Supervisar la configuración de la base de datos de estudio y servir como punto de contacto principal para la configuración para partes interesadas internas y externas. - Colaborar con equipos multifuncionales incluyendo Gestión de Datos, Logística, Materiales de Ensayos Clínicos, Pruebas de Laboratorio y Gestión de Muestras durante la planificación del proyecto. - Mantener y actualizar documentación del proyecto incluyendo registros de acciones y problemas, informes de estado y cronogramas durante el inicio. - Gestionar proactivamente cambios de alcance, identificar riesgos del proyecto e implementar planes de contingencia. - Preparar y presentar materiales específicos del estudio en reuniones de investigadores y de inicio y apoyar auditorías según sea necesario. Qué estamos buscando: - Licenciatura en ciencias o un campo relacionado. - Experiencia en el desarrollo y la gestión de configuraciones de base de datos de estudios clínicos y estándares de patrocinadores. - Conocimiento práctico de Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos y aplicaciones de Microsoft Office. - Combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia puede ser aceptada en lugar de título. Los conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para este rol: - Fuerte comprensión de los procesos de investigación clínica, terminología médica y directrices de Buenas Prácticas Clínicas ICH E6. - Excelentes habilidades de organización, gestión del tiempo y atención al detalle en un entorno acelerado. - Capacidad comprobada para construir relaciones de trabajo efectivas con clientes, colegas y gestión. Qué ofrecemos: - Ponemos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a proporcionarles, a ellos y a sus familias, beneficios que satisfagan sus necesidades diversas y cambiantes. - Invertimos en programas de beneficios integrados y recursos para cuidar el bienestar físico, mental y emocional, financiero y social de nuestros empleados para que puedan prosperar en el hogar y en el trabajo, en cualquier etapa de su viaje de bienestar. - Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visite https://jobs.iqvia.com/benefits. Si estás buscando desbloquear tu potencial, únete a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer lo extraordinario posible. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial y inteligencia de atención médica para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com. IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero con respecto a la estafa de candidatos. T oda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión de material durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de conformidad con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.