IQVIA busca un Gerente de Proyecto de Puesta en Marcha de Laboratorio (Asociado) para un puesto remoto en Buenos Aires. Liderará el diseño y lanzamiento de estudios de investigación clínica, asegurando la calidad en la puesta en marcha y coordinando con sponsors, CROs y equipos internos.
Si te copa liderar proyectos de investigación clínica y tenés ganas de hacerlo desde tu casa, este puesto en IQVIA es para vos. Podrás coordinar equipos y asegurar la calidad en la puesta en marcha de estudios.
Buscamos un/a Associate Laboratory Project Set-up Manager para unirse a IQVIA Laboratories de forma remota. Contratamos innovadores apasionados que impulsan la atención médica a través de una colaboración reflexiva e inclusiva. Si querés descubrir una carrera con un propósito mayor, uníte a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del puesto: El/la Associate Laboratory Project Set-up Manager lidera el diseño y lanzamiento de estudios de investigación clínica, asegurando entregables de alta calidad en la puesta en marcha, mientras coordina eficazmente con patrocinadores, CROs y equipos de laboratorio internos. Qué harás: - Desarrollar y gestionar los requisitos de diseño de bases de datos de laboratorio para protocolos, enmiendas y cambios impulsados por el patrocinador. - Definir y mantener estándares de diseño específicos del cliente en alineación con los protocolos clínicos. - Supervisar la configuración de la base de datos del estudio y ser el punto de contacto principal para la puesta en marcha de stakeholders internos y externos. - Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo Gestión de Datos, Logística, Materiales para Ensayos Clínicos, Pruebas de Laboratorio y Gestión de Muestras durante la planificación del proyecto. - Mantener y actualizar la documentación del proyecto, incluyendo registros de acciones y problemas, informes de estado y cronogramas durante la puesta en marcha. - Gestionar proactivamente los cambios de alcance, identificar riesgos del proyecto e implementar planes de contingencia. - Preparar y presentar materiales específicos del estudio en reuniones de investigadores y de inicio, y dar soporte en auditorías según sea necesario. Qué buscamos: - Título de grado en ciencias o un campo relacionado. - Experiencia en el desarrollo y gestión de configuraciones de bases de datos de estudios clínicos y estándares de patrocinadores. - Conocimiento práctico de Clinical Trial Management Systems (CTMS) y aplicaciones de Microsoft Office. - Se puede aceptar una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia en lugar del título de grado. Conocimientos, habilidades y aptitudes necesarias para este rol: - Fuerte comprensión de los procesos de investigación clínica, terminología médica y las directrices ICH E6 Good Clinical Practice (GCP). - Excelentes habilidades de organización, gestión del tiempo y atención al detalle en un entorno de ritmo rápido. - Capacidad comprobada para construir relaciones de trabajo efectivas con clientes, colegas y la gerencia. Qué ofrecemos: Ponemos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a brindarles a ellos y a sus familias beneficios que satisfagan sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas y recursos de beneficios integrados para cuidar el bienestar físico, mental y emocional, financiero y social de nuestros empleados, para que puedan prosperar en casa y en el trabajo, en cualquier etapa de su viaje de bienestar. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visita https://jobs.iqvia.com/benefits. Si buscas liberar tu potencial, uníte a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia de atención médica para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com. IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de tu solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.