IQVIA busca un Gerente de Proyecto para Puesta en Marcha de Estudios Clínicos en Buenos Aires, enfocado en el diseño y lanzamiento de estudios, asegurando la calidad y la coordinación entre equipos.
Si te apasiona la innovación en salud y querés liderar el lanzamiento de estudios clínicos, este puesto en IQVIA es para vos. Podrás coordinar equipos y asegurar la calidad en un rol clave para transformar la investigación y el desarrollo.
Buscamos un/a Study Start-Up Project Manager para unirse a IQVIA Laboratories en Buenos Aires. Contratamos innovadores apasionados que impulsan la atención médica a través de una colaboración reflexiva e inclusiva. Si querés descubrir una carrera con un propósito mayor, uníte a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del puesto: Gestionar el diseño y lanzamiento de estudios de investigación clínica, siendo responsable de los entregables de start-up y asegurando la ejecución de calidad entre patrocinadores, CROs y equipos internos. Qué harás: - Desarrollar y gestionar los requisitos de diseño de bases de datos de estudios para protocolos, enmiendas y cambios de patrocinadores. - Configurar y supervisar bases de datos de estudios de acuerdo con los protocolos clínicos y los estándares del patrocinador. - Actuar como el principal punto de contacto de configuración para patrocinadores y stakeholders internos. - Coordinar las actividades de start-up entre Data Management, Logística, Materiales para Ensayos Clínicos, Pruebas de Laboratorio y Gestión de Muestras. - Mantener y comunicar cronogramas de proyectos, registros de acciones, registros de incidencias e informes de estado durante el start-up. - Gestionar proactivamente los cambios de alcance, identificar riesgos e implementar planes de contingencia. Qué buscamos: - Título de grado en ciencias o un campo relacionado. - Experiencia con diseño y configuración de bases de datos de estudios clínicos. - Conocimiento práctico de Clinical Trials Management Systems (CTMS). - Dominio de aplicaciones de Microsoft Office. - Se puede aceptar una combinación equivalente de educación, formación y experiencia en lugar del título. Conocimientos, habilidades y aptitudes necesarias para este rol: - Fuerte comprensión de la terminología de investigación clínica y las guías ICH E6 Good Clinical Practice (GCP). - Excelentes habilidades de organización, gestión del tiempo y atención al detalle. - Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno de ritmo rápido y con plazos definidos. Qué te ofrecemos: Ponemos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a brindarles, y a sus familias, beneficios que satisfagan sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas y recursos de beneficios integrados para cuidar el bienestar físico, mental, emocional, financiero y social de los empleados. Para saber más sobre nuestros beneficios, visitá https://jobs.iqvia.com/benefits. Si buscas liberar tu potencial, uníte a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Más información en https://jobs.iqvia.com. IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de tu solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.