Empresa de investigación clínica busca un Clinical Research Associate (CRA I) para un rol remoto en Buenos Aires, Argentina. Se requiere experiencia en monitoreo de ensayos clínicos y conocimiento de ICH-GCP.
Si tenés experiencia en monitoreo de ensayos clínicos y buscás un rol remoto en Buenos Aires, esta oportunidad en ICON es para vos. Podrás desarrollarte en una empresa global de investigación clínica y colaborar en la llegada de nuevos tratamientos a pacientes.
Clinical Research Associate I (FSP - Sponsor dedicated) ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como CRA I en ICON, contribuirás a nuestra función de operaciones de ensayos clínicos, trabajando en colaboración para ofrecer resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. Qué harás: Tu rol implicará la realización de trabajos de monitorización de ensayos clínicos con un alto estándar, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Coordinar de forma independiente y activa todas las actividades para la puesta en marcha y el seguimiento de un estudio, completando informes de estado precisos y manteniendo la documentación del estudio. - Gestionar eficientemente las consultas generadas por el patrocinador y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costos del estudio; también participarás en la preparación y revisión de la documentación del estudio y estudios de viabilidad para nuevas propuestas, según sea necesario. - Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, investigadores clínicos y personal del sitio. - Garantizar la seguridad del paciente asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos reglamentarios de ICON. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en monitorización de ensayos clínicos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título universitario en medicina, ciencias o equivalente. - Conocimiento de las directrices ICH-GCP y la experiencia para revisar y evaluar datos médicos. - Experiencia en Investigación Clínica como CTA o roles similares. - Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés. - Buenas habilidades sociales que te permitan atender consultas de manera oportuna. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). - Residir en CABA. -- NOTA: Este es un puesto remoto solo en Buenos Aires, Argentina -- El empleo en ICON está supeditado a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y Beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales, competitivo y diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y Accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.