IQVIA busca un Director Médico Asociado con especialización en Reumatología para ser el experto médico en ensayos de investigación clínica, con responsabilidades de monitoreo médico y aporte estratégico.
Si sos reumatólogo y te interesa la investigación clínica, este puesto en IQVIA te permite ser el experto médico en ensayos, aportando tu conocimiento y visión estratégica. Es una oportunidad para crecer profesionalmente en un rol híbrido y desafiante.
Resumen del puesto El Director Médico Asociado será el experto médico del equipo de IQVIA que trabajará en un ensayo de investigación clínica. Esto implica aplicar conocimientos y experiencia médica y científica en apoyo del ensayo. Estos ensayos clínicos cubrirán toda la gama de trastornos reumatológicos. Funciones esenciales El rol incluye predominantemente responsabilidades de Monitoreo Médico con participación en el Aporte Estratégico Médico según se solicite. Monitoreo Médico: - Principalmente se desempeña como Médico Monitor (a nivel global o regional) en ensayos clínicos asignados. - Se desempeña como Asesor Científico (brindando asesoramiento y aportes médicos) a los Líderes de Proyecto sobre los aspectos médicos y científicos de los proyectos asignados. - Brinda soporte médico a los sitios investigadores y al personal del proyecto para cuestiones relacionadas con el protocolo, incluyendo: elegibilidad de pacientes, manejo de eventos adversos, disposición de pacientes, etc. - Proporciona capacitación en el área terapéutica/indicación para el equipo clínico del proyecto. - Asiste y presenta en Reuniones de Investigadores. - Realiza la revisión y clarificación de Eventos Adversos (EA) relacionados con el ensayo. - Asiste a reuniones de inicio (Kick-Off), reuniones semanales de equipo y reuniones con clientes, según sea necesario o solicitado. - Está disponible para responder a problemas urgentes relacionados con el protocolo en los sitios investigadores. Estrategia Médica: - Contribuye al desarrollo de los aspectos médicamente relacionados de las propuestas de clientes, incluido el presupuesto relacionado con el monitoreo médico. - Proporciona asesoramiento y orientación médica y científica a las partes interesadas internas clave que desarrollan propuestas: esto puede incluir la revisión del protocolo para determinar su solidez científica/regulatoria y viabilidad, la identificación de perfiles de sitios y investigadores principales objetivo. - Asiste y presenta en reuniones de defensa de ofertas (bid defense), según corresponda. - Requiere un 5% de viajes regionales e internacionales periódicos. Cualificaciones: - Título de médico de una escuela de medicina acreditada e internacionalmente reconocida. - Certificado o elegible para la certificación en Reumatología. - Idealmente, el candidato tendrá un mínimo de 2 años de experiencia en ensayos clínicos como investigador o experto médico/clínico en la industria farmacéutica, CRO o biotecnológica. - Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, gerentes y clientes. - Sólidas habilidades de comunicación, presentación e interpersonales, incluido un buen dominio del idioma inglés (tanto escrito como hablado). - Conocimiento sólido y actual del panorama científico, clínico, regulatorio, comercial y competitivo en Reumatología. - Se requieren habilidades comprobadas en la prestación de consultas y asesoramiento en múltiples asignaciones, así como iniciativa y flexibilidad. - Disponibilidad para viajes intermitentes nacionales y extranjeros para apoyar estas asignaciones comerciales. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.