Laboratorios Richmond busca un Analista Jr de Desarrollo Galénico para su equipo en Buenos Aires. Las responsabilidades incluyen ensayos farmacotécnicos, apoyo en fabricación, gestión documental, validación y transferencia, y reporte técnico.
Por qué aplicar
Ideal para estudiantes avanzados de carreras afines a Farmacia, es una oportunidad para ganar experiencia en Desarrollo Galénico
Descripción del puesto
En Laboratorios Richmond estamos en búsqueda de un Analista Jr de Desarrollo Galénico para integrar nuestro equipo de trabajo. El puesto tendrá las siguientes responsabilidades: - Ensayos Farmacotécnicos: Ejecutar ensayos de laboratorio y pruebas de estabilidad bajo supervisión, siguiendo los protocolos establecidos. - Apoyo en Fabricación: Asistir en la elaboración de lotes piloto y brindar soporte en el control de la fabricación de lotes productivos. - Gestión Documental: Colaborar en la confección de documentación técnica, incluyendo métodos de fabricación, registros y borradores de informes de desarrollo. - Validación y Transferencia: Participar como soporte en las validaciones de procesos y en las actividades de transferencia de tecnología hacia planta productiva. - Reporte Técnico: Recopilar datos y resultados para la elaboración de protocolos y reportes finales del área. Requisitos: - Estudiante avanzado de Farmacia, Ciencias Químicas, Bioquímica, Ingeniería Química o carrera afín. - Experiencia comprobable en sectores de Desarrollo Galénico en la industria farmacéutica (deseable). - Conocimientos en normas farmacéuticas. Beneficios: - Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintas categorías. - Beneficio por comedor. - Semana adicional de descanso (Semana Richmond) para que recargues energías y comiences el año con todo. - Si viajas a nuestra planta en Pilar, brindamos traslado. - La posibilidad de formar parte de un equipo en constante crecimiento y expansión. ¡Esperamos tu postulación!
Responsabilidades
- Ejecutar ensayos de laboratorio y pruebas de estabilidad bajo supervisión, siguiendo los protocolos establecidos.
- Asistir en la elaboración de lotes piloto y brindar soporte en el control de la fabricación de lotes productivos.
- Colaborar en la confección de documentación técnica, incluyendo métodos de fabricación, registros y borradores de informes de desarrollo.
- Participar como soporte en las validaciones de procesos y en las actividades de transferencia de tecnología hacia planta productiva.
- Recopilar datos y resultados para la elaboración de protocolos y reportes finales del área.
Skills requeridas
Conocimientos en normas farmacéuticasTrabajo en equipo
Beneficios
- Cuponera virtual de descuentos
- Beneficio por comedor
- Semana adicional de descanso (Semana Richmond)
- Traslado a planta en Pilar
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