Laboratorios Richmond busca un Analista de Downstream para su planta en Pilar, Buenos Aires. El rol implica la ejecución de procesos de purificación, operación de equipos de cromatografía, formulación y llenado de API, y gestión de calidad bajo normas GMP.
Por qué aplicar
Ideal para profesionales con experiencia en industria farmacéutica o biofarmacéutica que buscan un desafío en mejora de procesos y producción bajo normativas GMP.
Descripción del puesto
En Laboratorios Richmond nos encontramos en la búsqueda de un Analista de Downstream para integrarse a nuestro equipo en Planta Pilar. Responsabilidades de la posición: - Ejecutar procesos de purificación: Filtración (carcasas, fibra hueca, cassettes), precipitación, centrifugación, ultrafiltración y diafiltración. - Implementar, optimizar y escalar proyectos de Downstream. - Soporte técnico para la puesta a punto de la planta productiva. - Operación de equipos de cromatografía: AKTA y software Unicorn, empaque de columnas, cálculos de asimetría/HTP, siembra y elución. - Formulación y llenado de API, asegurando el plan productivo y los estándares de calidad. - Acondicionamiento y sanitización de equipos y áreas bajo normativa farmacéutica. - Instrumental y soporte técnico: Operación de equipos de TFF, cromatógrafos, bombas peristálticas, pHmetro, conductímetro, balanza analítica, centrífugas y manómetro. - Confección de SOP, protocolos e informes de desarrollo bajo normas GMP; participación en investigaciones de desvíos (Causa Raíz) y auditorías. - Gestión de stock de insumos (Carga de SOLPEDs) y manejo de SAP. Requisitos: - Formación: Universitaria en Biotecnología, Biología, Bioquímica, Farmacia o afines. - Idioma: Inglés técnico avanzado oral y escrito. - Experiencia: Mínima de tres años en mejora de procesos, desarrollo o producción de la industria farmacéutica o biofarmacéutica bajo normativas GMP. - Conocimientos Técnicos: Experiencia comprobable en técnicas de purificación de proteínas, Biotecnología industrial y producción de vacunas/anticuerpos. - Calidad y Normativa: Normas GMP (ANMAT/FDA/EMA), Farmacopeas e ISO (14644/17025). - Gestión: Procesos de validación, calificación de equipos y sistemas de calidad (OOS/CAPA). - Herramientas: Interpretación de planos (P&IDs), Paquete Office y sistemas de gestión (SAP/Loyal). Beneficios: - Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintas categorías. - Beneficio por comedor. - Semana adicional de descanso (Semana Richmond) para recargar energías y comenzar el año con todo. - Si viajas a nuestra planta en Pilar, brindamos traslado y la posibilidad de formar parte de un equipo en constante crecimiento y expansión. ¡Esperamos tu postulación!
Responsabilidades
- Ejecutar procesos de purificación: Filtración (carcasas, fibra hueca, cassettes), precipitación, centrifugación, ultrafiltración y diafiltración.
- Implementar, optimizar y escalar proyectos de Downstream
- Soporte técnico para la puesta a punto de la planta productiva
- Operación de equipos de cromatografía: AKTA y software Unicorn, empaque de columnas, cálculos de asimetría/HTP, siembra y elución.
- Formulación y llenado de API, asegurando el plan productivo y los estándares de calidad.
- Acondicionamiento y sanitización de equipos y áreas bajo normativa farmacéutica.
Skills requeridas
Mejora de procesosDesarrollo de procesosProducción farmacéuticaProducción biofarmacéuticaNormas GMPTécnicas de purificación de proteínasBiotecnología industrialProducción de vacunasProducción de anticuerposNormas GMP (ANMAT/FDA/EMA)Farmacopeas
Beneficios
- Cuponera virtual de descuentos
- Beneficio por comedor
- Semana adicional de descanso (Semana Richmond)
- Traslado a la planta en Pilar
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