Se busca Técnico en Farmacia para la empresa Pandit en Buenos Aires. Las responsabilidades incluyen la recepción, almacenamiento, dispensación y preparación de medicamentos, así como la documentación y el control de calidad en un entorno de investigación clínica. Se requiere conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas y regulaciones locales e internacionales.

Por qué aplicar

Si sos técnico en farmacia y te interesa el mundo de la investigación clínica, este puesto en Pandit es para vos. Podrás aplicar tus conocimientos en Buenas Prácticas y regulaciones mientras te desarrollás en un sector clave de la salud.

Descripción del puesto

Descripción del puesto Principales responsabilidades: - Recepción, almacenamiento y dispensación de IMP bajo condiciones específicas de seguridad. - Randomización y asignación de tratamientos en coordinación con el equipo de investigación. - Documentación en logs y registros: accountability logs, temperature logs, dispensing records, deviation reports. - Preparación y reconstitución de medicamentos siguiendo procedimientos normalizados (SOPs). - Seguimiento de caducidades y destrucción de IMP conforme a normativa y políticas del sponsor. - Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias y de patrocinadores. - Participación en la visita de inicio (SIV) y en el diseño de flujos de trabajo. - Mantenimiento y control de droguero. Requisitos: Conocimientos requeridos: - Buenas Prácticas Clínicas (GCP – ICH E6). - Regulaciones locales e internacionales. - Control de calidad. - Farmacología clínica. - Manejo de sistemas de IVRS/IWRS y plataformas de gestión documental (eTMF). - Excelencia documental (ALCOA+). - Conocimientos de farmacovigilancia (deseable). Habilidades técnicas: - Precisión y trazabilidad en la documentación. - Manejo de software de temperatura y monitoreo continuo. - Familiaridad con sistemas electrónicos de registro (eCRF, EDC). - Inglés técnico (lectura de protocolos y manuales de farmacia). Habilidades blandas: - Atención al detalle. - Responsabilidad y ética profesional. - Comunicación efectiva con monitores, investigadores y sponsors. - Resolución de problemas y manejo de desviaciones. Beneficios: - Sueldo Convenio 108/75 (Sanidad) sin internación. - Presencial, zona Palermo. - Horario: 8 a 17hs.

Responsabilidades

Recepción, almacenamiento y dispensación de IMP bajo condiciones específicas de seguridad.
Randomización y asignación de tratamientos en coordinación con el equipo de investigación.
Documentación en logs y registros: accountability logs, temperature logs, dispensing records, deviation reports.
Preparación y reconstitución de medicamentos siguiendo procedimientos normalizados (SOPs).
Seguimiento de caducidades y destrucción de IMP conforme a normativa y políticas del sponsor.
Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias y de patrocinadores.

Skills requeridas

Buenas Prácticas Clínicas (GCP – ICH E6)Regulaciones locales e internacionalesControl de calidadFarmacología clínicaManejo de sistemas de IVRS/IWRS y plataformas de gestión documental (eTMF)Excelencia documental (ALCOA+)Precisión y trazabilidad en la documentaciónManejo de software de temperatura y monitoreo continuoFamiliaridad con sistemas electrónicos de registro (eCRF, EDC)Inglés técnico (lectura de protocolos y manuales de farmacia)

Beneficios

Sueldo Convenio 108/75 (Sanidad) sin internación

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